化合物 › 修復と組織

TB-500

サイモシンベータ4の断片 — 細胞遊走

未承認修復と組織

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

全身に存在するより大きなペプチドであるチモシンβ4由来の、7アミノ酸から成る合成フラグメントです。配列はAc-LKKTETQで、Tβ4のアミノ酸17–23に相当します。接頭辞'Ac'は末端の一つがアセチル化されていることを示します。関心の対象は細胞遊走と全身性の修復であり、BPC-157のような局所的な作用ではありません。

クイックリファレンス

経路: ほとんどのプロトコルでは皮下投与です。一部の動物実験では筋肉内投与または腹腔内投与が用いられています。
濃度: 10 mgのバイアル+静菌水2 mL=5 mg/mL。U-100では、10単位=0.10 mL≈500 mcgです。
スケジュール: アタック期(週2回)の後に維持期(週1回)。
サイクル: 4–12週間。長期の維持期については、一貫した議論があまり見られません。

用量パターン

相	週量	頻度	期間
導入	~4-5 mg/週	週2回	第1–6週
維持	~2-2.5 mg/週	週1回	第7–12週
休薬期間	0 mg	なし	4〜8週間

用量パターン

相	投与ごとの量	頻度	期間
先行投与(フロントローディング)	~2-2.5 mg	2–3日ごと	第1~2週
漸減	~2-2.5 mg	週1回	第3–8週

サイクルのガイドライン

アプローチ	期間	休薬期間	適した対象
ショートサイクル	4–6週間	4週間	単一の研究課題への焦点
標準サイクル	8~12週間	4〜8週間	コミュニティで言及される計画の大半
アタック期後の維持	週1回、6–12週間	可変	4–6週間のアタック期後の継続

TB-500 溶解(再溶解)ガイド

バイアル	加える静菌水	濃度	10単位の吸引	100単位の吸引
10 mg	2.0 mL	5.0 mg/mL	0.10 mL = 500 mcg	0.50 mL = 2.5 mg
10 mg	3.0 mL	3.33 mg/mL	0.10 mL = 333 mcg	0.75 mL = 2.5 mg

TB-500 vs. BPC-157

出典	TB-500	チモシンβ4(全長分子)	BPC-157
長さ	7アミノ酸	43アミノ酸	15アミノ酸
出典	合成フラグメント	内因性ペプチド	合成、胃液由来
主要な機序に関する出典	アクチン結合(フラグメント)	アクチンの隔離、より広範なシグナル伝達	成長因子シグナル、血管新生、細胞保護作用
最も強力なヒトでのエビデンス	このフラグメントに特化したものはなし	創傷でフェーズ2、眼科(外用)でフェーズ3	関節痛に関する小規模な非盲検研究と症例集積
FDAの承認状況	未承認、PCACによる審査は2026年7月23日	未承認、外用および眼科用製剤で研究段階	未承認、PCACによる審査は2026年7月23日
WADAでの状況	禁止(クラスS0)	禁止(クラスS0)	禁止(クラスS0)

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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