TB-500
Fragment des Thymosin beta-4 — Zellmigration
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
Synthetisches Fragment aus 7 Aminosäuren des Thymosin beta-4, eines größeren Peptids, das im gesamten Körper vorkommt. Die Sequenz ist Ac-LKKTETQ, was den Aminosäuren 17–23 des Tβ4 entspricht. Das Präfix 'Ac' zeigt eine Acetylierung an einem der Enden an. Das Interesse gilt der Zellmigration und der systemischen Reparatur, nicht lokal wie beim BPC-157.
Kurzreferenz
- Weg
- Subkutan in den meisten Protokollen. Einige Tierstudien verwenden IM oder intraperitoneal.
- Konzentration
- Vial mit 10 mg + 2 mL bakteriostatischem Wasser = 5 mg/mL. Auf der U-100 entsprechen 10 Einheiten 0,10 mL ≈ 500 mcg.
- Schema
- Aufsättigungsphase (2×/Woche), gefolgt von Erhaltung (1×/Woche).
- Zyklus
- 4–12 Wochen. Lange Erhaltungsphasen werden weniger einheitlich diskutiert.
Dosierungsmuster
| Phase | Wochenmenge | Häufigkeit | Dauer |
|---|---|---|---|
| Aufsättigung | ~4-5 mg/Woche | 2×/Woche | Wochen 1–6 |
| Erhaltung | ~2-2,5 mg/Woche | 1×/Woche | Wochen 7–12 |
| Pause | 0 mg | Keine | 4–8 Wochen |
Dosierungsmuster
| Phase | Menge pro Dosis | Häufigkeit | Dauer |
|---|---|---|---|
| Anfängliche Aufsättigung | ~2-2,5 mg | Alle 2–3 Tage | Wochen 1–2 |
| Ausschleichen | ~2-2,5 mg | 1×/Woche | Wochen 3–8 |
Zyklusrichtlinien
| Ansatz | Dauer | Pause | Geeignet für |
|---|---|---|---|
| Kurzer Zyklus | 4–6 Wochen | 4 Wochen | Fokus auf eine einzige Forschungsfrage |
| Standardzyklus | 8–12 Wochen | 4–8 Wochen | Die meisten von der Community zitierten Pläne |
| Erhaltung nach der Aufsättigung | 1×/Woche, 6–12 Wochen | Variabel | Fortsetzung nach einer 4- bis 6-wöchigen Aufsättigungsphase |
TB-500 Leitfaden zur Rekonstitution
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | 10 Einheiten (Aufziehen) | 100 Einheiten (Aufziehen) |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,10 mL = 500 mcg | 0,50 mL = 2,5 mg |
| 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 0,10 mL = 333 mcg | 0,75 mL = 2,5 mg |
TB-500 vs. BPC-157
| Referenz | TB-500 | Thymosin beta-4 (ganzes Molekül) | BPC-157 |
|---|---|---|---|
| Dauer | 7 Aminosäuren | 43 Aminosäuren | 15 Aminosäuren |
| Quelle | Synthetisches Fragment | Endogenes Peptid | Synthetisch, abgeleitet aus Magensaft |
| Referenz zum Hauptmechanismus | Aktinbindung (Fragment) | Aktin-Sequestrierung; breitere Signalgebung | Wachstumsfaktor-, angiogene und zytoprotektive Signalgebung |
| Stärkste Evidenz am Menschen | Keine speziell für das Fragment | Phase 2 bei Wunden, Phase 3 okulär (topisch) | Kleine offene Studien und Fallserien zu Gelenkschmerzen |
| FDA-Status | Nicht zugelassen; PCAC-Überprüfung am 23. Juli 2026 | Nicht zugelassen; in Erprobung in topischen und ophthalmologischen Formulierungen | Nicht zugelassen; PCAC-Überprüfung am 23. Juli 2026 |
| WADA-Status | Verboten (Klasse S0) | Verboten (Klasse S0) | Verboten (Klasse S0) |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.