Cagrilintida + Retatrutida
Agonista triple sumado a análogo de amilina
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Sin prospecto, sin dosis aprobada
Este compuesto no tiene registro en la FDA — verificado en la base de etiquetas el 4 de septiembre de 2026. Eso no lo hace más seguro que la semaglutida o la tirzepatida, que tienen advertencia de recuadro negro: lo hace menos conocido. No existe escalera de titulación aprobada, no existe dosis máxima definida y no existe lista oficial de contraindicaciones para comparar con las tablas de esta página.
Los análogos emparentados que ya tienen prospecto llevan advertencia de tumor de células C de la tiroides — y la tirzepatida está contraindicada en carcinoma medular de tiroides y NEM 2 en los prospectos de los dos países, mientras que la semaglutida solo lo está en Estados Unidos. La auditoría completa está en Los GLP-1 contra el prospecto.
Resumen
Combina dos péptidos para pérdida de peso en investigación. La retatrutida es el agonista triple de Eli Lilly: una inyección semanal que actúa sobre tres receptores a la vez (GLP-1, GIP, glucagón). La cagrilintida es un análogo de amilina de acción prolongada. El orden importa: se estabiliza la retatrutida antes de añadir la cagrilintida.
Referencia rápida
- Formatos
- Viales premezclados (lo más común: 12,5 mg de retatrutida + 2,5 mg de cagrilintida) o dos viales separados.
- Esquema
- 1×/semana para los dos. Mismo día, sitios de inyección distintos.
- Titulación
- Empezar solo con retatrutida durante 4–8 semanas y después añadir la cagrilintida. Escalar en conjunto, despacio.
- Estado
- Ambos en investigación. CagriSema, el análogo más cercano, tiene datos de fase 3.
Ejemplo de esquema semanal con vial premezclado
| Fase | Semanas | Volumen a extraer | Retatrutida entregada | Cagrilintida entregada |
|---|---|---|---|---|
| Inicio | 1-4 | 0,40 mL (40 unidades) | 2,0 mg | 0,4 mg |
| Paso 1 | 5-8 | 0,60 mL (60 unidades) | 3,0 mg | 0,6 mg |
| Paso 2 | 9-16 | 0,80 mL (80 unidades) | 4,0 mg | 0,8 mg |
| Paso 3 | 17-20 | 1,20 mL (120 unidades) | 6,0 mg | 1,2 mg |
| Paso 4 | 21-24 | 1,60 mL (160 unidades) | 8,0 mg | 1,6 mg |
| Mantenimiento | 25+ | 2,40 mL (240 unidades) | 12,0 mg | 2,4 mg |
Esquema completo de titulación escalonada
| Fase | Semanas | Retatrutida | Cagrilintida | Observaciones |
|---|---|---|---|---|
| Inicio de la retatrutida | 1-4 | 2 mg/semana | No iniciado | Confirmar antes la tolerancia gastrointestinal a la retatrutida. |
| Escalada 1 de la retatrutida | 5-8 | 4 mg/semana | No iniciado | Continuar solo con la retatrutida. |
| Entrada de la cagrilintida | 9-12 | 4 mg/semana (mantener) | 0,25 mg/semana | Añadir cagrilintida en la dosis más baja. Mantener la retatrutida estable. |
| Escalada doble 1 | 13-16 | 8 mg/semana | 0,5 mg/semana | Los efectos gastrointestinales suelen alcanzar su pico aquí. |
| Escalada doble 2 | 17-20 | 8 mg/semana (mantener) | 1,0 mg/semana | Mantener la retatrutida y subir la cagrilintida. |
| Escalada doble 3 | 21-24 | 12 mg/semana | 1,7 mg/semana | Acercarse al mantenimiento. |
| Mantenimiento | 25+ | 12 mg/semana | 2,4 mg/semana | Cobertura completa de los cuatro receptores, si se tolera. |
Directrices de ciclo
| Enfoque | Duración | Intervalo | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Titulación escalonada completa | Rampa de 24 semanas + mantenimiento sin plazo definido | Comunidad: 16–24 semanas on, 4–8 semanas off | Estrategia principal de pérdida de peso, con cobertura completa de las vías |
| Retatrutida primero, cagrilintida como añadido | Estabilizar la retatrutida en 8–12 mg, después añadir cagrilintida durante 12+ semanas | La cagrilintida se puede ciclar por separado | Quien ya usa retatrutida y quiere más saciedad |
| Prueba de ciclo corto | 8–12 semanas en dosis submáximas | 4 semanas off | Comprobación inicial de tolerabilidad |
Elija su formato de reconstitución
| Métrica | Valor |
|---|---|
| Composición de la mezcla | 12,5 mg de retatrutida + 2,5 mg de cagrilintida |
| Agua bacteriostática | 2,5 mL |
| Concentración | 5,0 mg/mL de retatrutida + 1,0 mg/mL de cagrilintida |
| Proporción mantenida constante | 5:1 (retatrutida : cagrilintida) |
Elija su formato de reconstitución
| Volumen a extraer | Unidades | Retatrutida | Cagrilintida |
|---|---|---|---|
| 0,20 mL | 20 unidades | 1,0 mg | 0,2 mg |
| 0,40 mL | 40 unidades | 2,0 mg | 0,4 mg |
| 0,60 mL | 60 unidades | 3,0 mg | 0,6 mg |
| 0,80 mL | 80 unidades | 4,0 mg | 0,8 mg |
| 1,20 mL | 120 unidades* | 6,0 mg | 1,2 mg |
| 1,60 mL | 160 unidades* | 8,0 mg | 1,6 mg |
| 2,40 mL | 240 unidades* | 12,0 mg | 2,4 mg |
Reconstitución de retatrutida
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | Dosis de 2 mg | Dosis de 4 mg | Dosis de 8 mg | Dosis de 12 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5 mg/mL | 0,40 mL (40 unidades) | 0,80 mL (80 unidades) | n/d | n/d |
| 10 mg | 1,0 mL | 10 mg/mL | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,80 mL (80 unidades) | 1,20 mL (120 unidades*) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5 mg/mL | 0,40 mL (40 unidades) | 0,80 mL (80 unidades) | 1,60 mL (160 unidades*) | 2,40 mL (240 unidades*) |
| 20 mg | 2,0 mL | 10 mg/mL | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,80 mL (80 unidades) | 1,20 mL (120 unidades*) |
Reconstitución de cagrilintida
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | 0,25 mg | 0,5 mg | 1,0 mg | 2,4 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 2,0 mL | 2,5 mg/mL | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,96 mL (96 unidades) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,05 mL (5 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,48 mL (48 unidades) |
| 10 mg | 1,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,025 mL (2,5 unidades) | 0,05 mL (5 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,24 mL (24 unidades) |
Cagrilintida + retatrutida vs. CagriSema vs. retatrutida sola
| Ítem | Cagrilintida + retatrutida | CagriSema (cagrilintida + semaglutida) | Retatrutida sola |
|---|---|---|---|
| Componentes | Cagrilintida + retatrutida | Cagrilintida + semaglutida | Solo retatrutida |
| Cobertura de receptores | Amilina + GLP-1R + GIPR + GCGR | Amilina + GLP-1R | GLP-1R + GIPR + GCGR |
| Datos clínicos de la combinación | Ninguno (especulativo) | Fase 3 REDEFINE-1: ~22,7% a las 68 semanas | No es combinación; hay monoterapia en fase 3 |
| Carga gastrointestinal esperada | Muy alto | Alto | Alto |
| Riesgo de disestesia | Sí (por el componente retatrutida) | No | Sí |
| Inyecciones por semana | 2 (separados) o 1 (premezcla) | 1 o 2 | 1 |
| Estatus regulatorio | Ninguno de los dos está aprobado; no hay datos de la combinación | NDA en revisión por la FDA | Fase 3 en curso |
| Costo estimado en el mercado gris | $600-$1.200/mes | $500-$900/mes | $300-$600/mes |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.