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Cagrilintida + Retatrutida

Agonista triplo somado a análogo de amilina

Não aprovadoCombinações

Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.

Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.

A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.

Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.

Sem bula, sem dose aprovada

Este composto não tem registro na FDA — conferido na base de rótulos em 4 de setembro de 2026. Isso não o torna mais seguro que a semaglutida ou a tirzepatida, que têm tarja preta: torna-o menos conhecido. Não existe escada de titulação aprovada, não existe dose máxima definida e não existe lista oficial de contraindicação para comparar com as tabelas desta página.

Os análogos aparentados que já têm bula carregam advertência de tumor de células C da tireoide — e a tirzepatida é contraindicada em carcinoma medular de tireoide e NEM 2 nas bulas dos dois países, enquanto a semaglutida só é nos Estados Unidos. A auditoria completa está em Os GLP-1 contra a bula.

Resumo

Combina dois peptídeos de perda de peso em investigação. A retatrutida é o agonista triplo da Eli Lilly — uma injeção semanal que atinge três receptores ao mesmo tempo (GLP-1, GIP, glucagon). A cagrilintida é um análogo de amilina de ação longa. A ordem importa: estabiliza-se a retatrutida antes de acrescentar a cagrilintida.

Referência rápida

Formatos: Frascos pré-misturados (o mais comum: 12,5 mg de retatrutida + 2,5 mg de cagrilintida) ou dois frascos separados.
Esquema: 1×/semana para os dois. Mesmo dia, locais de injeção diferentes.
Titulação: Começar só com retatrutida por 4–8 semanas, depois acrescentar a cagrilintida. Escalonar junto, devagar.
Status: Ambos investigacionais. O CagriSema, análogo mais próximo, tem dados de fase 3.

Exemplo de esquema semanal com frasco pré-misturado

Fase	Semanas	Volume a aspirar	Retatrutida entregue	Cagrilintida entregue
Início	1-4	0,40 mL (40 unidades)	2,0 mg	0,4 mg
Step 1	5-8	0,60 mL (60 unidades)	3,0 mg	0,6 mg
Step 2	9-16	0,80 mL (80 unidades)	4,0 mg	0,8 mg
Step 3	17-20	1,20 mL (120 unidades)	6,0 mg	1,2 mg
Step 4	21-24	1,60 mL (160 unidades)	8,0 mg	1,6 mg
Manutenção	25+	2,40 mL (240 unidades)	12,0 mg	2,4 mg

Esquema completo de titulação escalonada

Fase	Semanas	Retatrutide	Cagrilintide	Observações
Início da retatrutida	1-4	2 mg/semana	Não iniciado	Confirmar antes a tolerância gastrointestinal à retatrutida.
Escalonamento 1 da retatrutida	5-8	4 mg/semana	Não iniciado	Continuar apenas com a retatrutida.
Entrada da cagrilintida	9-12	4 mg/semana (manter)	0,25 mg/semana	Acrescentar cagrilintida na dose mais baixa. Manter a retatrutida estável.
Escalonamento duplo 1	13-16	8 mg/semana	0,5 mg/semana	Os efeitos gastrointestinais costumam ter pico aqui.
Escalonamento duplo 2	17-20	8 mg/semana (manter)	1,0 mg/semana	Manter a retatrutida e subir a cagrilintida.
Escalonamento duplo 3	21-24	12 mg/semana	1,7 mg/semana	Approach manutenção.
Manutenção	25+	12 mg/semana	2,4 mg/semana	Cobertura completa dos quatro receptores, se tolerada.

Diretrizes de ciclo

Abordagem	Duração	Intervalo	Indicado para
Full staggered titulação	Escalada de 24 semanas + manutenção sem prazo definido	Comunidade: 16–24 semanas on, 4–8 semanas off	Estratégia principal de perda de peso, com cobertura completa das vias
Retatrutida primeiro, cagrilintida como acréscimo	Estabilizar a retatrutida em 8–12 mg, depois acrescentar cagrilintida por 12+ semanas	A cagrilintida pode ser ciclada isoladamente	Quem já usa retatrutida e quer mais saciedade
Teste de ciclo curto	8–12 semanas em doses submáximas	4 semanas off	Checagem inicial de tolerabilidade

Choose Your Formato de reconstituição

Metric	Valor
Composição da blend	12,5 mg de retatrutida + 2,5 mg de cagrilintida
Água bacteriostática	2,5 mL
Concentração	5,0 mg/mL de retatrutida + 1,0 mg/mL de cagrilintida
Proporção mantida constante	5:1 (retatrutida : cagrilintida)

Choose Your Formato de reconstituição

Volume a aspirar	Unidades	Retatrutide	Cagrilintide
0,20 mL	20 unidades	1,0 mg	0,2 mg
0,40 mL	40 unidades	2,0 mg	0,4 mg
0,60 mL	60 unidades	3,0 mg	0,6 mg
0,80 mL	80 unidades	4,0 mg	0,8 mg
1,20 mL	120 unidades*	6,0 mg	1,2 mg
1,60 mL	160 unidades*	8,0 mg	1,6 mg
2,40 mL	240 unidades*	12,0 mg	2,4 mg

Retatrutide Reconstituição

Frasco	Água bacteriostática	Concentração	Dose de 2 mg	Dose de 4 mg	Dose de 8 mg	Dose de 12 mg
5 mg	1,0 mL	5 mg/mL	0,40 mL (40 unidades)	0,80 mL (80 unidades)	n/d	n/d
10 mg	1,0 mL	10 mg/mL	0,20 mL (20 unidades)	0,40 mL (40 unidades)	0,80 mL (80 unidades)	1,20 mL (120 unidades*)
10 mg	2,0 mL	5 mg/mL	0,40 mL (40 unidades)	0,80 mL (80 unidades)	1,60 mL (160 unidades*)	2,40 mL (240 unidades*)
20 mg	2,0 mL	10 mg/mL	0,20 mL (20 unidades)	0,40 mL (40 unidades)	0,80 mL (80 unidades)	1,20 mL (120 unidades*)

Cagrilintide Reconstituição

Frasco	Água bacteriostática	Concentração	0,25 mg	0,5 mg	1,0 mg	2,4 mg
5 mg	2,0 mL	2,5 mg/mL	0,10 mL (10 unidades)	0,20 mL (20 unidades)	0,40 mL (40 unidades)	0,96 mL (96 unidades)
10 mg	2,0 mL	5,0 mg/mL	0,05 mL (5 unidades)	0,10 mL (10 unidades)	0,20 mL (20 unidades)	0,48 mL (48 unidades)
10 mg	1,0 mL	10,0 mg/mL	0,025 mL (2,5 unidades)	0,05 mL (5 unidades)	0,10 mL (10 unidades)	0,24 mL (24 unidades)

Cagrilintida + retatrutida vs. CagriSema vs. retatrutida isolada

Item	Cagrilintida + retatrutida	CagriSema (cagrilintida + semaglutida)	Retatrutida isolada
Components	Cagrilintida + retatrutida	Cagrilintida + semaglutida	Apenas retatrutida
Cobertura de receptores	Amilina + GLP-1R + GIPR + GCGR	Amilina + GLP-1R	GLP-1R + GIPR + GCGR
Dados clínicos da combinação	Nenhum (especulativo)	Fase 3 REDEFINE-1: ~22,7% em 68 semanas	Não é combinação; há monoterapia em fase 3
Carga gastrointestinal esperada	Muito alto	Alto	Alto
Risco de disestesia	Sim (pelo componente retatrutida)	Não	Sim
Injections por semana	2 (separate) ou 1 (pre-blend)	1 ou 2	1
Status regulatório	Nenhum dos dois é aprovado; não há dado da combinação	NDA em análise pela FDA	Fase 3 em andamento
Custo estimado no mercado cinza	$600-$1.200/mês	$500-$900/mês	$300-$600/mês

Armazenamento e manuseio

As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.

Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.

Exames e monitoramento

Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.

Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.

Limites da evidência

O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.

Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.

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