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Cagrilintid + Retatrutid

Triple-Agonist plus Amylin-Analogon

Nicht zugelassenKombinationen

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Keine Fachinformation, keine zugelassene Dosis

Dieser Wirkstoff hat keine Zulassung bei der FDA — geprüft in der Datenbank der Fachinformationen am 4. September 2026. Das macht ihn nicht sicherer als Semaglutid oder Tirzepatid, die eine Black-Box-Warnung haben: Es macht ihn weniger bekannt. Es gibt keine zugelassene Titrationsstufenfolge, keine festgelegte Höchstdosis und keine offizielle Liste von Kontraindikationen, mit denen sich die Tabellen dieser Seite vergleichen ließen.

Die verwandten Analoga, die bereits eine Fachinformation haben, tragen eine Warnung vor C-Zell-Tumoren der Schilddrüse — und Tirzepatid ist in den Fachinformationen beider Länder bei medullärem Schilddrüsenkarzinom und NEM 2 kontraindiziert, Semaglutid dagegen nur in den Vereinigten Staaten. Die vollständige Prüfung steht unter Die GLP-1 im Abgleich mit der Fachinformation.

Zusammenfassung

Kombiniert zwei Gewichtsverlust-Peptide in der Erprobung. Retatrutid ist der Triple-Agonist von Eli Lilly — eine wöchentliche Injektion, die drei Rezeptoren gleichzeitig trifft (GLP-1, GIP, Glucagon). Cagrilintid ist ein langwirksames Amylin-Analogon. Die Reihenfolge zählt: Retatrutid wird stabilisiert, bevor Cagrilintid hinzukommt.

Kurzreferenz

Formate: Vorgemischte Vials (am häufigsten: 12,5 mg Retatrutid + 2,5 mg Cagrilintid) oder zwei getrennte Vials.
Schema: 1×/Woche für beide. Gleicher Tag, unterschiedliche Injektionsstellen.
Titration: Nur mit Retatrutid für 4–8 Wochen beginnen, dann Cagrilintid hinzufügen. Gemeinsam eskalieren, langsam.
Status: Beide in der Erprobung. CagriSema, das nächstliegende Analogon, hat Phase-3-Daten.

Beispiel für ein Wochenschema mit vorgemischtem Vial

Phase	Wochen	Aufzuziehendes Volumen	Abgegebenes Retatrutid	Abgegebenes Cagrilintid
Beginn	1-4	0,40 mL (40 Einheiten)	2,0 mg	0,4 mg
Schritt 1	5-8	0,60 mL (60 Einheiten)	3,0 mg	0,6 mg
Schritt 2	9-16	0,80 mL (80 Einheiten)	4,0 mg	0,8 mg
Schritt 3	17-20	1,20 mL (120 Einheiten)	6,0 mg	1,2 mg
Schritt 4	21-24	1,60 mL (160 Einheiten)	8,0 mg	1,6 mg
Erhaltung	25+	2,40 mL (240 Einheiten)	12,0 mg	2,4 mg

Vollständiges Schema der gestaffelten Titration

Phase	Wochen	Retatrutid	Cagrilintid	Hinweise
Beginn von Retatrutid	1-4	2 mg/Woche	Nicht begonnen	Zuerst die gastrointestinale Verträglichkeit von Retatrutid bestätigen.
Retatrutid-Eskalation 1	5-8	4 mg/Woche	Nicht begonnen	Nur mit Retatrutid weitermachen.
Einstieg von Cagrilintid	9-12	4 mg/Woche (halten)	0,25 mg/Woche	Cagrilintid in der niedrigsten Dosis hinzufügen. Retatrutid stabil halten.
Doppelte Eskalation 1	13-16	8 mg/Woche	0,5 mg/Woche	Die gastrointestinalen Effekte erreichen hier meist ihren Höhepunkt.
Doppelte Eskalation 2	17-20	8 mg/Woche (halten)	1,0 mg/Woche	Retatrutid halten und Cagrilintid erhöhen.
Doppelte Eskalation 3	21-24	12 mg/Woche	1,7 mg/Woche	Annäherung an die Erhaltung.
Erhaltung	25+	12 mg/Woche	2,4 mg/Woche	Vollständige Abdeckung der vier Rezeptoren, falls vertragen.

Zyklusrichtlinien

Ansatz	Dauer	Pause	Geeignet für
Vollständige gestaffelte Titration	24-wöchige Steigerung + Erhaltung ohne festes Ende	Community: 16–24 Wochen on, 4–8 Wochen off	Primäre Gewichtsverlust-Strategie mit vollständiger Abdeckung der Signalwege
Retatrutid zuerst, Cagrilintid als Zusatz	Retatrutid bei 8–12 mg stabilisieren, dann Cagrilintid für 12+ Wochen hinzufügen	Cagrilintid kann allein zyklisch eingesetzt werden	Wer bereits Retatrutid nimmt und mehr Sättigung will
Kurzzyklus-Test	8–12 Wochen in submaximalen Dosen	4 Wochen off	Erste Verträglichkeitsprüfung

Rekonstitutionsformat wählen

Kennzahl	Wert
Zusammensetzung des Blends	12,5 mg Retatrutid + 2,5 mg Cagrilintid
Bakteriostatisches Wasser	2,5 mL
Konzentration	5,0 mg/mL Retatrutid + 1,0 mg/mL Cagrilintid
Verhältnis konstant gehalten	5:1 (Retatrutid : Cagrilintid)

Rekonstitutionsformat wählen

Aufzuziehendes Volumen	Einheiten	Retatrutid	Cagrilintid
0,20 mL	20 Einheiten	1,0 mg	0,2 mg
0,40 mL	40 Einheiten	2,0 mg	0,4 mg
0,60 mL	60 Einheiten	3,0 mg	0,6 mg
0,80 mL	80 Einheiten	4,0 mg	0,8 mg
1,20 mL	120 Einheiten*	6,0 mg	1,2 mg
1,60 mL	160 Einheiten*	8,0 mg	1,6 mg
2,40 mL	240 Einheiten*	12,0 mg	2,4 mg

Rekonstitution von Retatrutid

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	Dosis von 2 mg	Dosis von 4 mg	Dosis von 8 mg	Dosis von 12 mg
5 mg	1,0 mL	5 mg/mL	0,40 mL (40 Einheiten)	0,80 mL (80 Einheiten)	k. A.	k. A.
10 mg	1,0 mL	10 mg/mL	0,20 mL (20 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)	0,80 mL (80 Einheiten)	1,20 mL (120 Einheiten*)
10 mg	2,0 mL	5 mg/mL	0,40 mL (40 Einheiten)	0,80 mL (80 Einheiten)	1,60 mL (160 Einheiten*)	2,40 mL (240 Einheiten*)
20 mg	2,0 mL	10 mg/mL	0,20 mL (20 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)	0,80 mL (80 Einheiten)	1,20 mL (120 Einheiten*)

Rekonstitution von Cagrilintid

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	0,25 mg	0,5 mg	1,0 mg	2,4 mg
5 mg	2,0 mL	2,5 mg/mL	0,10 mL (10 Einheiten)	0,20 mL (20 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)	0,96 mL (96 Einheiten)
10 mg	2,0 mL	5,0 mg/mL	0,05 mL (5 Einheiten)	0,10 mL (10 Einheiten)	0,20 mL (20 Einheiten)	0,48 mL (48 Einheiten)
10 mg	1,0 mL	10,0 mg/mL	0,025 mL (2,5 Einheiten)	0,05 mL (5 Einheiten)	0,10 mL (10 Einheiten)	0,24 mL (24 Einheiten)

Cagrilintid + Retatrutid vs. CagriSema vs. Retatrutid allein

Merkmal	Cagrilintid + Retatrutid	CagriSema (Cagrilintid + Semaglutid)	Retatrutid allein
Komponenten	Cagrilintid + Retatrutid	Cagrilintid + Semaglutid	Nur Retatrutid
Rezeptorabdeckung	Amylin + GLP-1R + GIPR + GCGR	Amylin + GLP-1R	GLP-1R + GIPR + GCGR
Klinische Daten zur Kombination	Keine (spekulativ)	Phase 3 REDEFINE-1: ~22,7% nach 68 Wochen	Keine Kombination; Monotherapie in Phase 3 vorhanden
Erwartete gastrointestinale Belastung	Sehr hoch	Hoch	Hoch
Dysästhesie-Risiko	Ja (über die Retatrutid-Komponente)	Nein	Ja
Injektionen pro Woche	2 (getrennt) oder 1 (vorgemischt)	1 oder 2	1
Regulatorischer Status	Keines von beiden ist zugelassen; keine Daten zur Kombination	NDA in Prüfung bei der FDA	Phase 3 läuft
Geschätzte Kosten auf dem Graumarkt	$600-$1.200/Monat	$500-$900/Monat	$300-$600/Monat

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.

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