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Cagrilintide + Rétatrutide

Agoniste triple associé à un analogue de l’amyline

Non approuvéCombinaisons

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Pas de notice, pas de dose approuvée

Ce composé n'a pas d'enregistrement auprès de la FDA — vérifié dans la base des notices le 4 septembre 2026. Cela ne le rend pas plus sûr que le sémaglutide ou le tirzépatide, qui portent un encadré noir : cela le rend moins connu. Il n'existe pas d'échelle de titration approuvée, pas de dose maximale définie et pas de liste officielle de contre-indications à comparer avec les tableaux de cette page.

Les analogues apparentés qui ont déjà une notice portent un avertissement de tumeur des cellules C de la thyroïde — et le tirzépatide est contre-indiqué en cas de carcinome médullaire de la thyroïde et de NEM 2 dans les notices des deux pays, tandis que le sémaglutide ne l'est qu'aux États-Unis. L'audit complet se trouve dans Les GLP-1 face à la notice.

Résumé

Combine deux peptides de perte de poids en investigation. La rétatrutide est le triple agoniste d’Eli Lilly — une injection hebdomadaire qui atteint trois récepteurs à la fois (GLP-1, GIP, glucagon). La cagrilintide est un analogue de l’amyline à action longue. L’ordre compte : on stabilise la rétatrutide avant d’ajouter la cagrilintide.

Repères rapides

Formats: Flacons pré-mélangés (le plus courant : 12,5 mg de rétatrutide + 2,5 mg de cagrilintide) ou deux flacons séparés.
Schéma: 1×/semaine pour les deux. Même jour, sites d’injection différents.
Titration: Commencer avec la rétatrutide seule pendant 4–8 semaines, puis ajouter la cagrilintide. Escalader ensemble, lentement.
Statut: Tous deux en investigation. Le CagriSema, analogue le plus proche, a des données de phase 3.

Exemple de schéma hebdomadaire avec flacon pré-mélangé

Phase	Semaines	Volume à prélever	Rétatrutide délivrée	Cagrilintide délivrée
Début	1-4	0,40 mL (40 unités)	2,0 mg	0,4 mg
Étape 1	5-8	0,60 mL (60 unités)	3,0 mg	0,6 mg
Étape 2	9-16	0,80 mL (80 unités)	4,0 mg	0,8 mg
Étape 3	17-20	1,20 mL (120 unités)	6,0 mg	1,2 mg
Étape 4	21-24	1,60 mL (160 unités)	8,0 mg	1,6 mg
Entretien	25+	2,40 mL (240 unités)	12,0 mg	2,4 mg

Schéma complet de titration échelonnée

Phase	Semaines	Rétatrutide	Cagrilintide	Remarques
Début de la rétatrutide	1-4	2 mg/semaine	Non commencé	Confirmer d’abord la tolérance gastro-intestinale à la rétatrutide.
Escalade 1 de la rétatrutide	5-8	4 mg/semaine	Non commencé	Continuer avec la rétatrutide seule.
Entrée de la cagrilintide	9-12	4 mg/semaine (maintenir)	0,25 mg/semaine	Ajouter la cagrilintide à la dose la plus basse. Maintenir la rétatrutide stable.
Double escalade 1	13-16	8 mg/semaine	0,5 mg/semaine	Les effets gastro-intestinaux atteignent souvent leur pic ici.
Double escalade 2	17-20	8 mg/semaine (maintenir)	1,0 mg/semaine	Maintenir la rétatrutide et monter la cagrilintide.
Double escalade 3	21-24	12 mg/semaine	1,7 mg/semaine	Approcher l’entretien.
Entretien	25+	12 mg/semaine	2,4 mg/semaine	Couverture complète des quatre récepteurs, si tolérée.

Lignes directrices du cycle

Approche	Durée	Pause	Indiqué pour
Titration échelonnée complète	Montée de 24 semaines + entretien sans durée définie	Communauté : 16–24 semaines on, 4–8 semaines off	Stratégie principale de perte de poids, avec couverture complète des voies
Rétatrutide d’abord, cagrilintide en ajout	Stabiliser la rétatrutide à 8–12 mg, puis ajouter la cagrilintide pendant 12+ semaines	La cagrilintide peut être cyclée seule	Ceux qui prennent déjà la rétatrutide et veulent plus de satiété
Test de cycle court	8–12 semaines à doses sous-maximales	4 semaines off	Vérification initiale de tolérabilité

Choisissez votre format de reconstitution

Indicateur	Valeur
Composition du mélange	12,5 mg de rétatrutide + 2,5 mg de cagrilintide
Eau bactériostatique	2,5 mL
Concentration	5,0 mg/mL de rétatrutide + 1,0 mg/mL de cagrilintide
Ratio maintenu constant	5:1 (rétatrutide : cagrilintide)

Choisissez votre format de reconstitution

Volume à prélever	Unités	Rétatrutide	Cagrilintide
0,20 mL	20 unités	1,0 mg	0,2 mg
0,40 mL	40 unités	2,0 mg	0,4 mg
0,60 mL	60 unités	3,0 mg	0,6 mg
0,80 mL	80 unités	4,0 mg	0,8 mg
1,20 mL	120 unités*	6,0 mg	1,2 mg
1,60 mL	160 unités*	8,0 mg	1,6 mg
2,40 mL	240 unités*	12,0 mg	2,4 mg

Reconstitution de la rétatrutide

Flacon	Eau bactériostatique	Concentration	Dose de 2 mg	Dose de 4 mg	Dose de 8 mg	Dose de 12 mg
5 mg	1,0 mL	5 mg/mL	0,40 mL (40 unités)	0,80 mL (80 unités)	n.d.	n.d.
10 mg	1,0 mL	10 mg/mL	0,20 mL (20 unités)	0,40 mL (40 unités)	0,80 mL (80 unités)	1,20 mL (120 unités*)
10 mg	2,0 mL	5 mg/mL	0,40 mL (40 unités)	0,80 mL (80 unités)	1,60 mL (160 unités*)	2,40 mL (240 unités*)
20 mg	2,0 mL	10 mg/mL	0,20 mL (20 unités)	0,40 mL (40 unités)	0,80 mL (80 unités)	1,20 mL (120 unités*)

Reconstitution de la cagrilintide

Flacon	Eau bactériostatique	Concentration	0,25 mg	0,5 mg	1,0 mg	2,4 mg
5 mg	2,0 mL	2,5 mg/mL	0,10 mL (10 unités)	0,20 mL (20 unités)	0,40 mL (40 unités)	0,96 mL (96 unités)
10 mg	2,0 mL	5,0 mg/mL	0,05 mL (5 unités)	0,10 mL (10 unités)	0,20 mL (20 unités)	0,48 mL (48 unités)
10 mg	1,0 mL	10,0 mg/mL	0,025 mL (2,5 unités)	0,05 mL (5 unités)	0,10 mL (10 unités)	0,24 mL (24 unités)

Cagrilintide + rétatrutide vs CagriSema vs rétatrutide seule

Élément	Cagrilintide + rétatrutide	CagriSema (cagrilintide + sémaglutide)	Rétatrutide seule
Composants	Cagrilintide + rétatrutide	Cagrilintide + sémaglutide	Rétatrutide seule
Couverture des récepteurs	Amyline + GLP-1R + GIPR + GCGR	Amyline + GLP-1R	GLP-1R + GIPR + GCGR
Données cliniques de la combinaison	Aucune (spéculatif)	Phase 3 REDEFINE-1 : ~22,7% à 68 semaines	Pas une combinaison ; monothérapie en phase 3 disponible
Charge gastro-intestinale attendue	Très élevé	Élevé	Élevé
Risque de dysesthésie	Oui (par le composant rétatrutide)	Non	Oui
Injections par semaine	2 (séparés) ou 1 (pré-mélangé)	1 ou 2	1
Statut réglementaire	Aucun des deux n’est approuvé ; pas de donnée sur la combinaison	NDA en cours d’examen par la FDA	Phase 3 en cours
Coût estimé sur le marché gris	$600-$1 200/mois	$500-$900/mois	$300-$600/mois

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.

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