Cagrilintida + Tirzepatida
Dúo semanal de apetito
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Contraindicación absoluta, en Brasil y en Estados Unidos
La tirzepatida lleva advertencia de recuadro negro de la FDA por tumores de células C de la tiroides en ratas, dependientes de la dosis y de la duración del tratamiento, con exposiciones clínicamente relevantes. No se sabe si los causa en humanos.
Está contraindicada en quien tiene antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides (CMT) o neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2). A diferencia de la semaglutida, el prospecto brasileño de MOUNJARO trae esa contraindicación en la sección 4, con el mismo alcance que el estadounidense. También está contraindicada en quien ya tuvo hipersensibilidad grave: hay reportes de anafilaxia y angioedema.
Esta advertencia no estaba en esta página hasta el 4 de septiembre de 2026, y la falla era de este sitio, no de la fuente. La auditoría de las tablas de dosis contra los prospectos de la FDA está en Los GLP-1 contra el prospecto.
Resumen
Junta dos péptidos semanales para pérdida de peso. La tirzepatida es un agonista dual GLP-1/GIP, aprobada como Mounjaro y Zepbound. La cagrilintida entra como añadido para la saciedad, en la dosis más baja, con la tirzepatida ya estable.
Referencia rápida
- Formato
- Dos viales separados es el estándar. Algunos proveedores venden premezclado (p. ej.: 5 mg / 5 mg).
- Esquema
- Ambos 1×/semana. Mismo día, sitios de inyección distintos.
- Titulación
- Empezar solo con tirzepatida durante 8 semanas y después añadir cagrilintida a 0,25 mg/semana.
- Origen
- La tirzepatida puede ser de prescripción (Mounjaro/Zepbound) o de investigación. La cagrilintida es solo de investigación.
Esquema completo de titulación escalonada
| Fase | Semanas | Tirzepatida | Cagrilintida | Observaciones |
|---|---|---|---|---|
| Inicio de la tirzepatida | 1-4 | 2,5 mg/semana | No iniciado | Confirmar antes la tolerancia gastrointestinal a la tirzepatida. |
| Escalada 1 de la tirzepatida | 5-8 | 5,0 mg/semana | No iniciado | Continuar solo con la tirzepatida. |
| Entrada de la cagrilintida | 9-12 | 5,0 mg/semana (mantener) | 0,25 mg/semana | Añadir cagrilintida en la dosis más baja. Mantener la tirzepatida estable. |
| Escalada doble 1 | 13-16 | 7,5 mg/semana | 0,5 mg/semana | Los efectos gastrointestinales suelen alcanzar su pico aquí. |
| Escalada doble 2 | 17-20 | 10,0 mg/semana | 1,0 mg/semana | Los dos compuestos suben de escalón. |
| Escalada doble 3 | 21-24 | 12,5 mg/semana | 1,7 mg/semana | Acercarse al mantenimiento. |
| Mantenimiento | 25+ | 15,0 mg/semana | 2,4 mg/semana | Cobertura completa de los 3 receptores, si se tolera. |
Directrices de ciclo
| Enfoque | Duración | Intervalo | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Titulación escalonada completa | Rampa de 24 semanas + mantenimiento sin plazo definido | Ningún periodo de pausa estandarizado | Estrategia principal de pérdida de peso, con cobertura completa de las vías |
| Tirzepatida primero, cagrilintida como añadido | Estabilizar la tirzepatida en 10–15 mg, después añadir cagrilintida durante 12+ semanas | La cagrilintida se puede ciclar por separado | Quien ya usa tirzepatida y quiere más saciedad |
| Combinación submáxima | Dosis menores de cada uno (p. ej.: tirzepatida 10 mg + cagrilintida 1,2 mg) | Según necesidad | Centrado en la tolerabilidad; basado en los datos submáximos de Valdecantos, 2024 |
Cálculo de reconstitución de tirzepatida
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5 mg/mL | 0,50 mL (50 unidades) | 1,00 mL (100 unidades) | n/d | n/d |
| 10 mg | 2,0 mL | 5 mg/mL | 0,50 mL (50 unidades) | 1,00 mL (100 unidades) | 2,00 mL (200 unidades*) | 3,00 mL (300 unidades*) |
| 10 mg | 1,0 mL | 10 mg/mL | 0,25 mL (25 unidades) | 0,50 mL (50 unidades) | 1,00 mL (100 unidades) | 1,50 mL (150 unidades*) |
| 30 mg | 3,0 mL | 10 mg/mL | 0,25 mL (25 unidades) | 0,50 mL (50 unidades) | 1,00 mL (100 unidades) | 1,50 mL (150 unidades*) |
Cálculo de reconstitución de cagrilintida
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | 0,25 mg | 0,5 mg | 1,0 mg | 2,4 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 2,0 mL | 2,5 mg/mL | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,96 mL (96 unidades) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,05 mL (5 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,48 mL (48 unidades) |
| 10 mg | 1,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,025 mL (2,5 unidades) | 0,05 mL (5 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,24 mL (24 unidades) |
Cagrilintida + tirzepatida vs. CagriSema vs. cagrilintida + retatrutida
| Ítem | Cagrilintida + tirzepatida | CagriSema (cagrilintida + semaglutida) | Cagrilintida + retatrutida |
|---|---|---|---|
| Componentes | Cagrilintida + tirzepatida | Cagrilintida + semaglutida | Cagrilintida + retatrutida |
| Cobertura de receptores | Amilina + GLP-1R + GIPR (3 familias) | Amilina + GLP-1R (2 familias) | Amilina + GLP-1R + GIPR + GCGR (4 familias) |
| Datos clínicos de la combinación | Solo preclínico (Valdecantos, 2024) | Fase 3 REDEFINE-1: ~22,7% a las 68 semanas | Ninguno (completamente especulativo) |
| Mejor resultado en monoterapia | Tirzepatida: 25,5% a las 84 semanas | Semaglutida: ~14,9% a las 68 semanas | Retatrutida: 28,7% a las 68 semanas |
| Receptor de GIP | Sí (tirzepatida) | No | Sí (retatrutida) |
| Receptor de glucagón | No | No | Sí (retatrutida) |
| Riesgo de disestesia | No | No | Sí (retatrutida) |
| Componente aprobado por la FDA | Sí (tirzepatida como Mounjaro / Zepbound) | Semaglutida aprobada; cagrilintida no | Ninguno de los dos está aprobado |
| Inyecciones por semana | 2 (viales separados) | 1 o 2 | 2 (separados) o 1 (premezcla) |
| Costo estimado en el mercado gris | $500-$1.000/mes | $500-$900/mes | $600-$1.200/mes |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.