Cagrilintid + Tirzepatid
Wöchentliches Appetit-Duo
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Absolute Kontraindikation, in Brasilien und in den Vereinigten Staaten
Tirzepatid trägt eine Black-Box-Warnung der FDA wegen dosis- und behandlungsdauerabhängiger C-Zell-Schilddrüsentumoren bei Ratten, bei klinisch relevanten Expositionen. Ob es beim Menschen ebenfalls verursacht, ist nicht bekannt.
Es ist kontraindiziert bei Personen mit persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom (CMT) oder multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (NEM 2). Anders als bei Semaglutid enthält die brasilianische Fachinformation von MOUNJARO diese Kontraindikation in Abschnitt 4, mit demselben Umfang wie die amerikanische. Es ist außerdem kontraindiziert bei Personen mit vorheriger schwerer Überempfindlichkeit: Es liegen Berichte über Anaphylaxie und Angioödem vor.
Dieser Warnhinweis fehlte bis zum 4. September 2026 auf dieser Seite, und der Fehler lag bei dieser Website, nicht bei der Quelle. Die Prüfung der Dosistabellen gegen die Fachinformation der FDA steht in Die GLP-1 gegen die Fachinformation.
Zusammenfassung
Vereint zwei wöchentliche Gewichtsverlust-Peptide. Tirzepatid ist ein dualer GLP-1/GIP-Agonist, zugelassen als Mounjaro und Zepbound. Cagrilintid kommt als Zusatz für die Sättigung hinzu, in der niedrigsten Dosis, wenn Tirzepatid bereits stabil ist.
Kurzreferenz
- Format
- Zwei getrennte Vials sind der Standard. Manche Anbieter verkaufen vorgemischt (z. B. 5 mg / 5 mg).
- Schema
- Beide 1×/Woche. Gleicher Tag, unterschiedliche Injektionsstellen.
- Titration
- Nur mit Tirzepatid für 8 Wochen beginnen, dann Cagrilintid mit 0,25 mg/Woche hinzufügen.
- Ursprung
- Tirzepatid kann verschreibungspflichtig (Mounjaro/Zepbound) oder Forschungsware sein. Cagrilintid gibt es nur als Forschungsware.
Vollständiges Schema der gestaffelten Titration
| Phase | Wochen | Tirzepatid | Cagrilintid | Hinweise |
|---|---|---|---|---|
| Beginn von Tirzepatid | 1-4 | 2,5 mg/Woche | Nicht begonnen | Zuerst die gastrointestinale Verträglichkeit von Tirzepatid bestätigen. |
| Tirzepatid-Eskalation 1 | 5-8 | 5,0 mg/Woche | Nicht begonnen | Nur mit Tirzepatid weitermachen. |
| Einstieg von Cagrilintid | 9-12 | 5,0 mg/Woche (halten) | 0,25 mg/Woche | Cagrilintid in der niedrigsten Dosis hinzufügen. Tirzepatid stabil halten. |
| Doppelte Eskalation 1 | 13-16 | 7,5 mg/Woche | 0,5 mg/Woche | Die gastrointestinalen Effekte erreichen hier meist ihren Höhepunkt. |
| Doppelte Eskalation 2 | 17-20 | 10,0 mg/Woche | 1,0 mg/Woche | Beide Wirkstoffe steigen eine Stufe. |
| Doppelte Eskalation 3 | 21-24 | 12,5 mg/Woche | 1,7 mg/Woche | Annäherung an die Erhaltung. |
| Erhaltung | 25+ | 15,0 mg/Woche | 2,4 mg/Woche | Vollständige Abdeckung der 3 Rezeptoren, falls vertragen. |
Zyklusrichtlinien
| Ansatz | Dauer | Pause | Geeignet für |
|---|---|---|---|
| Vollständige gestaffelte Titration | 24-wöchige Steigerung + Erhaltung ohne festes Ende | Keine standardisierte Pause | Primäre Gewichtsverlust-Strategie mit vollständiger Abdeckung der Signalwege |
| Tirzepatid zuerst, Cagrilintid als Zusatz | Tirzepatid bei 10–15 mg stabilisieren, dann Cagrilintid für 12+ Wochen hinzufügen | Cagrilintid kann allein zyklisch eingesetzt werden | Wer bereits Tirzepatid nimmt und mehr Sättigung will |
| Submaximale Kombination | Niedrigere Dosen von beiden (z. B. Tirzepatid 10 mg + Cagrilintid 1,2 mg) | Nach Bedarf | Auf Verträglichkeit ausgerichtet; basiert auf den submaximalen Daten von Valdecantos, 2024 |
Rekonstitutionsrechnung für Tirzepatid
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | 2,5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5 mg/mL | 0,50 mL (50 Einheiten) | 1,00 mL (100 Einheiten) | k. A. | k. A. |
| 10 mg | 2,0 mL | 5 mg/mL | 0,50 mL (50 Einheiten) | 1,00 mL (100 Einheiten) | 2,00 mL (200 Einheiten*) | 3,00 mL (300 Einheiten*) |
| 10 mg | 1,0 mL | 10 mg/mL | 0,25 mL (25 Einheiten) | 0,50 mL (50 Einheiten) | 1,00 mL (100 Einheiten) | 1,50 mL (150 Einheiten*) |
| 30 mg | 3,0 mL | 10 mg/mL | 0,25 mL (25 Einheiten) | 0,50 mL (50 Einheiten) | 1,00 mL (100 Einheiten) | 1,50 mL (150 Einheiten*) |
Rekonstitutionsrechnung für Cagrilintid
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | 0,25 mg | 0,5 mg | 1,0 mg | 2,4 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 2,0 mL | 2,5 mg/mL | 0,10 mL (10 Einheiten) | 0,20 mL (20 Einheiten) | 0,40 mL (40 Einheiten) | 0,96 mL (96 Einheiten) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,05 mL (5 Einheiten) | 0,10 mL (10 Einheiten) | 0,20 mL (20 Einheiten) | 0,48 mL (48 Einheiten) |
| 10 mg | 1,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,025 mL (2,5 Einheiten) | 0,05 mL (5 Einheiten) | 0,10 mL (10 Einheiten) | 0,24 mL (24 Einheiten) |
Cagrilintid + Tirzepatid vs. CagriSema vs. Cagrilintid + Retatrutid
| Merkmal | Cagrilintid + Tirzepatid | CagriSema (Cagrilintid + Semaglutid) | Cagrilintid + Retatrutid |
|---|---|---|---|
| Komponenten | Cagrilintid + Tirzepatid | Cagrilintid + Semaglutid | Cagrilintid + Retatrutid |
| Rezeptorabdeckung | Amylin + GLP-1R + GIPR (3 Familien) | Amylin + GLP-1R (2 Familien) | Amylin + GLP-1R + GIPR + GCGR (4 Familien) |
| Klinische Daten zur Kombination | Nur präklinisch (Valdecantos, 2024) | Phase 3 REDEFINE-1: ~22,7% nach 68 Wochen | Keine (vollständig spekulativ) |
| Bestes Ergebnis in Monotherapie | Tirzepatid: 25,5% nach 84 Wochen | Semaglutid: ~14,9% nach 68 Wochen | Retatrutid: 28,7% nach 68 Wochen |
| GIP-Rezeptor | Ja (Tirzepatid) | Nein | Ja (Retatrutid) |
| Glucagon-Rezeptor | Nein | Nein | Ja (Retatrutid) |
| Dysästhesie-Risiko | Nein | Nein | Ja (Retatrutid) |
| Von der FDA zugelassene Komponente | Ja (Tirzepatid als Mounjaro / Zepbound) | Semaglutid zugelassen; Cagrilintid nicht | Keines von beiden ist zugelassen |
| Injektionen pro Woche | 2 (getrennte Vials) | 1 oder 2 | 2 (getrennt) oder 1 (vorgemischt) |
| Geschätzte Kosten auf dem Graumarkt | $500-$1.000/Monat | $500-$900/Monat | $600-$1.200/Monat |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.