カグリリンチド + チルゼパチド
週一回投与の食欲抑制ペア
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
ブラジルおよび米国における絶対禁忌
チルゼパチドはFDAの枠囲み警告の対象です。臨床的に意味のある曝露量において、用量および投与期間に依存したラットの甲状腺C細胞腫瘍が理由です。ヒトで発生するかどうかは分かっていません。
禁忌となるのは、甲状腺髄様癌(CMT)または2型多発性内分泌腫瘍(NEM 2)の本人または家族の既往がある人です。セマグルチドとは異なり、MOUNJAROのブラジル添付文書ではこの禁忌が第4項に記載されており、米国添付文書と同じ範囲です。また、重度の過敏症の既往がある人も禁忌です:アナフィラキシーと血管性浮腫の報告があります。
この警告は2026年9月4日までこのページになかった。不備はこのサイトによるものであり、情報源によるものではない。用量表をFDAの添付文書と照合した監査は添付文書と照らしたGLP-1にある。
概要
毎週投与の二つの減量ペプチドを組み合わせたものです。チルゼパチドはGLP-1/GIPのデュアルアゴニストで、MounjaroおよびZepboundとして承認されています。カグリルインチドは、チルゼパチドがすでに安定した状態で、満腹感を高めるための追加として最低用量から導入されます。
クイックリファレンス
- 形態
- 二本の別々のバイアルが標準です。一部の供給元は事前混合(例:5 mg/5 mg)を販売しています。
- スケジュール
- 両方とも週1回。同日に、注射部位を変えて。
- 漸増
- まず8週間はチルゼパチドのみで開始し、その後カグリルインチドを週0.25 mgで追加します。
- 由来
- チルゼパチドは処方薬(Mounjaro/Zepbound)または研究用のいずれかです。カグリルインチドは研究用のみです。
段階的漸増の完全スケジュール
| 相 | 週 | チルゼパチド | カグリルチド | 備考 |
|---|---|---|---|---|
| チルゼパチドの開始 | 1-4 | 2.5 mg/週 | 未開始 | 先にチルゼパチドへの消化器忍容性を確認します。 |
| チルゼパチドの漸増1 | 5-8 | 5.0 mg/週 | 未開始 | チルゼパチドのみを継続します。 |
| カグリルインチドの導入 | 9-12 | 5.0 mg/週(維持) | 0.25 mg/週 | 最低用量でカグリルインチドを追加します。チルゼパチドは安定させたまま維持します。 |
| デュアル漸増1 | 13-16 | 7.5 mg/週 | 0.5 mg/週 | 消化器症状は通常ここでピークを迎えます。 |
| デュアル漸増2 | 17-20 | 10.0 mg/週 | 1.0 mg/週 | 両方の化合物が段階的に増量します。 |
| デュアル漸増3 | 21-24 | 12.5 mg/週 | 1.7 mg/週 | 維持へのアプローチ。 |
| 維持 | 25+ | 15.0 mg/週 | 2.4 mg/週 | 忍容性があれば3つの受容体を完全にカバー。 |
サイクルのガイドライン
| アプローチ | 期間 | 休薬期間 | 適した対象 |
|---|---|---|---|
| 完全な段階的漸増 | 24週間の漸増+期限を定めない維持 | 標準化された休薬期間はなし | 経路を完全にカバーする、減量の主戦略 |
| チルゼパチドを先に、カグリルインチドは追加として | チルゼパチドを10–15 mgで安定させた後、12週間以上カグリルインチドを追加 | カグリルインチドは単独でサイクル化できる | すでにチルゼパチドを使用しており、より高い満腹感を求める人 |
| 最大未満の併用 | それぞれ少ない用量(例:チルゼパチド10 mg+カグリルインチド1.2 mg) | 必要に応じて | 忍容性重視、Valdecantos、2024年の最大未満データに基づく |
Tirzepatide 溶解計算
| バイアル | 加える静菌水 | 濃度 | 2.5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1.0 mL | 5 mg/mL | 0.50 mL（50単位） | 1.00 mL（100単位） | 該当なし | 該当なし |
| 10 mg | 2.0 mL | 5 mg/mL | 0.50 mL（50単位） | 1.00 mL（100単位） | 2.00 mL(200単位*) | 3.00 mL(300単位*) |
| 10 mg | 1.0 mL | 10 mg/mL | 0.25 mL（25単位） | 0.50 mL（50単位） | 1.00 mL（100単位） | 1.50 mL(150単位*) |
| 30 mg | 3.0 mL | 10 mg/mL | 0.25 mL（25単位） | 0.50 mL（50単位） | 1.00 mL（100単位） | 1.50 mL(150単位*) |
Cagrilintide 溶解計算
| バイアル | 加える静菌水 | 濃度 | 0.25 mg | 0.5 mg | 1.0 mg | 2.4 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 2.0 mL | 2.5 mg/mL | 0.10 mL（10単位） | 0.20 mL（20単位） | 0.40 mL（40単位） | 0.96 mL(96単位) |
| 10 mg | 2.0 mL | 5.0 mg/mL | 0.05 mL（5単位） | 0.10 mL（10単位） | 0.20 mL（20単位） | 0.48 mL(48単位) |
| 10 mg | 1.0 mL | 10.0 mg/mL | 0.025 mL（2.5単位） | 0.05 mL（5単位） | 0.10 mL（10単位） | 0.24 mL（24単位） |
カグリルインチド+チルゼパチド vs. CagriSema vs. カグリルインチド+レタトルチド
| 項目 | カグリルインチド+チルゼパチド | CagriSema(カグリルインチド+セマグルチド) | カグリルインチド+レタトルチド |
|---|---|---|---|
| 構成成分 | カグリルインチド+チルゼパチド | カグリルインチド+セマグルチド | カグリルインチド+レタトルチド |
| 受容体カバー範囲 | アミリン+GLP-1R+GIPR(3系統) | アミリン+GLP-1R(2系統) | アミリン+GLP-1R+GIPR+GCGR(4系統) |
| 併用療法の臨床データ | 前臨床のみ(Valdecantos、2024年) | フェーズ3 REDEFINE-1:68週間で~22.7% | なし(完全に推測) |
| 単剤療法での最良の結果 | チルゼパチド:84週間で25.5% | セマグルチド:68週間で~14.9% | レタトルチド:68週間で28.7% |
| GIP受容体 | はい(チルゼパチド) | いいえ | はい(レタトルチド) |
| グルカゴン受容体 | いいえ | いいえ | はい(レタトルチド) |
| 異常感覚のリスク | いいえ | いいえ | はい(レタトルチド) |
| FDA承認済みの成分 | はい(Mounjaro/Zepboundとしてのチルゼパチド) | セマグルチドは承認済み、カグリルインチドは未承認 | 両方とも未承認 |
| 週あたりの注射回数 | 2(別々のバイアル) | 1または2 | 2(別々)または1(事前混合) |
| グレーマーケットでの推定コスト | $500-$1,000/月 | $500-$900/月 | $600-$1,200/月 |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。