SS-31 (élamipretide)
Peptide qui se lie à la cardiolipine mitochondriale
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Peptide synthétique de quatre acides aminés. Il migre vers la membrane mitochondriale interne et se lie à un phospholipide appelé cardiolipine, qui est l'échafaudage structurel où la mitochondrie organise sa machinerie de production d'énergie. Il est parvenu en essais cliniques sous le nom d'élamipretide.
Repères rapides
- Voie
- Sous-cutanée. La notice du Forzinity et l'essai TAZPOWER ont utilisé une dose quotidienne SC.
- Dose d'essai
- 40 mg SC 1×/jour était le bras étudié, c'est aujourd'hui la dose recommandée du Forzinity pour ≥30 kg.
- Fréquence
- 1×/jour, à la même heure, selon la notice.
- Statut
- Approuvé par la FDA uniquement pour le syndrome de Barth. Tout le reste est en investigation.
Références de dose
| Population | Dose | Voie | Remarques |
|---|---|---|---|
| Patients de ≥30 kg | 40 mg | Sous-cutanée, 1×/jour | Même heure chaque jour. En cas d'oubli, sauter la dose ; ne pas doubler. |
| Adultes avec insuffisance rénale sévère (DFGe <30 mL/min, hors dialyse) | 20 mg | Sous-cutanée, 1×/jour | Ajustement de dose selon la notice de la FDA. |
| Adultes avec un DFGe <30 mL/min et sous dialyse | Non défini | — | Information insuffisante pour un schéma de dose selon la notice. |
| Patients de <30 kg | Non approuvé | — | Sécurité et efficacité non établies. |
Le Forzinity n'exige pas de reconstitution
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration finale | Volume pour 5 mg | Volume pour la dose de 40 mg du contexte d'essai |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 1,0 mL | 10 mg/mL | 0,50 mL (50 unités sur la U-100) | 4,0 mL au total ; nécessite des prélèvements fractionnés |
| 10 mg | 2,0 mL | 5 mg/mL | 1,00 mL (100 unités sur la U-100) | 8,0 mL au total ; impraticable pour 40 mg |
| 50 mg | 2,5 mL | 20 mg/mL | 0,25 mL (25 unités sur la U-100) | 2,0 mL au total ; nécessite des prélèvements fractionnés |
| 50 mg | 5,0 mL | 10 mg/mL | 0,50 mL (50 unités sur la U-100) | 4,0 mL au total ; nécessite des prélèvements fractionnés |
SS-31 Chronologie et ce qu'il faut surveiller
| Moment | Critère évalué | Résultat rapporté |
|---|---|---|
| Semaine 12 (période randomisée) | Distance au test de marche de 6 minutes et score de fatigue BTHS-SA | Aucune différence statistiquement significative par rapport au placebo |
| Semaine 36 (OLE) | Volume systolique cardiaque et critères fonctionnels exploratoires | Amélioration rapportée par rapport à la valeur de base |
| Semaines 64–76 (extension ouverte vs. témoins d'histoire naturelle) | 6MWT | +79,7 m à la semaine 64 (P = 0,0004) ; +91,0 m à la semaine 76 (P = 0,0005) |
| Semaine 168 (OLE) | TM6 (cumulé depuis la valeur de référence de l'extension ouverte) | +96,1 m (P = 0,003) ; force de l'extenseur du genou améliorée (base de l'approbation accélérée de la FDA) |
SS-31 vs. MOTS-c vs. NAD+ vs. coenzyme Q10
| Composé | Comment ça fonctionne | Preuve la plus solide | Approbation de la FDA |
|---|---|---|---|
| SS-31 / élamipretide | Se lie à la cardiolipine dans la membrane mitochondriale interne ; stabilise les crêtes et la chaîne respiratoire | Phase 2/3 dans le syndrome de Barth (TAZPOWER) → approuvé par la FDA sous le nom de Forzinity | Oui, uniquement pour le syndrome de Barth (septembre 2025) |
| MOTS-c | Peptide dérivé de la mitochondrie ; signalisation par l'AMPK et régulation métabolique | Préclinique et petites études humaines ; aucun essai de critère de phase 3 | Non |
| NAD+ / NMN / NR (précurseurs) | Augmente les niveaux de NAD+, soutenant les sirtuines et les enzymes métaboliques | Plusieurs petits essais humains ; signaux d'efficacité mitigés | Non (vendus comme compléments alimentaires ou composés de recherche) |
| Coenzyme Q10 / ubiquinol | Transporteur d'électrons dans la chaîne respiratoire ; fonction antioxydante | Historique long ; résultats cliniques mitigés selon les indications | Non (vendu comme complément alimentaire) |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.