SS-31 (elamipretida)
Peptídeo que se liga à cardiolipina mitocondrial
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
Peptídeo sintético de quatro aminoácidos. Migra para a membrana mitocondrial interna e se liga a um fosfolipídio chamado cardiolipina, que é o andaime estrutural onde a mitocôndria organiza sua maquinaria de produção de energia. Chegou a ensaios clínicos como elamipretida.
Referência rápida
- Via
- Subcutânea. A bula do Forzinity e o ensaio TAZPOWER usaram dose diária SC.
- Dose de ensaio
- 40 mg SC 1×/dia foi o braço estudado, hoje a dose recomendada do Forzinity para ≥30 kg.
- Frequência
- 1×/dia, no mesmo horário, conforme a bula.
- Status
- Aprovado pela FDA apenas para síndrome de Barth. Todo o resto é investigacional.
Referências de dose
| Population | Dose | Via | Observações |
|---|---|---|---|
| Pacientes com ≥30 kg | 40 mg | Subcutaneous, 1×/dia | Mesmo horário todo dia. Dose esquecida se pula; não dobrar. |
| Adultos com insuficiência renal grave (TFGe <30 mL/min, fora de diálise) | 20 mg | Subcutaneous, 1×/dia | Ajuste de dose conforme a bula da FDA. |
| Adultos com TFGe <30 mL/min e em diálise | Não definido | — | Informação insuficiente para um regime de dose conforme a bula. |
| Pacientes com <30 kg | Não aprovado | — | Segurança e eficácia não estabelecidas. |
O Forzinity não exige reconstituição
| Frasco | Água bacteriostática | Concentração final | Volume para 5 mg | Volume para a dose de 40 mg do contexto de ensaio |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 1,0 mL | 10 mg/mL | 0,50 mL (50 unidades na U-100) | 4,0 mL no total; exige aspirações divididas |
| 10 mg | 2,0 mL | 5 mg/mL | 1,00 mL (100 unidades na U-100) | 8,0 mL no total; inviável para 40 mg |
| 50 mg | 2,5 mL | 20 mg/mL | 0,25 mL (25 unidades na U-100) | 2,0 mL no total; exige aspirações divididas |
| 50 mg | 5,0 mL | 10 mg/mL | 0,50 mL (50 unidades na U-100) | 4,0 mL no total; exige aspirações divididas |
SS-31 Linha do tempo e o que monitorar
| Momento | Desfecho avaliado | Resultado relatado |
|---|---|---|
| Semana 12 (período randomizado) | Distância no teste de caminhada de 6 minutos e escore de fadiga BTHS-SA | Sem diferença estatisticamente significativa versus placebo |
| Semana 36 (OLE) | Volume sistólico cardíaco e desfechos funcionais exploratórios | Melhora relatada em relação ao basal |
| Semanas 64–76 (extensão aberta vs. controles de história natural) | 6MWT | +79,7 m na semana 64 (P = 0,0004); +91,0 m na semana 76 (P = 0,0005) |
| Semana 168 (OLE) | TC6 (acumulado a partir do basal da extensão aberta) | +96,1 m (P = 0,003); força do extensor do joelho melhorou (base da aprovação acelerada da FDA) |
SS-31 vs. MOTS-c vs. NAD+ vs. coenzima Q10
| Composto | Como funciona | Evidência mais forte | Aprovação da FDA |
|---|---|---|---|
| SS-31 / elamipretida | Liga-se à cardiolipina na membrana mitocondrial interna; estabiliza as cristas e a cadeia respiratória | Fase 2/3 em síndrome de Barth (TAZPOWER) → aprovado pela FDA como Forzinity | Sim, apenas para síndrome de Barth (setembro de 2025) |
| MOTS-c | Peptídeo derivado da mitocôndria; sinalização por AMPK e regulação metabólica | Pré-clínico e estudos humanos pequenos; nenhum ensaio de desfecho de fase 3 | Não |
| NAD+ / NMN / NR (precursores) | Raises NAD+ levels supporting sirtuin e metabolic enzymes | Vários ensaios humanos pequenos; sinais de eficácia mistos | Não (vendidos como suplemento ou composto de pesquisa) |
| Coenzima Q10 / ubiquinol | Transportador de elétrons na cadeia respiratória; função antioxidante | Histórico longo; resultados clínicos mistos entre as indicações | Não (vendido como suplemento) |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.